ໜຶ່ງແລວທາງ ໜຶ່ງເສັ້ນທາງ: ການຮ່ວມມື, ສາມັກຄີ ແລະ ໄຊຊະນະ
ຂ່າວ

ຂ່າວ

ການ​ນໍາ​ໃຊ້​ຂອງ in vitro diagnostic reagent proteinase K 39450-1-6 ໃນ​ການ​ສະ​ກັດ​ອາ​ຊິດ nucleic

ມີ heroes unsung ຈໍານວນຫຼາຍອ້ອມຮອບພວກເຮົາ, ຜູ້ທີ່ເບິ່ງຄືວ່າເປັນເລື່ອງທໍາມະດາ, ແຕ່ຄວາມຈິງແລ້ວເຂົາເຈົ້າງຽບໆປະກອບສ່ວນຫຼາຍໃຫ້ພວກເຮົາ.Proteinase K ແມ່ນ " hero unsung "ໃນອຸດສາຫະກໍາການວິນິດໄສໂມເລກຸນ, ເຖິງແມ່ນວ່າເມື່ອປຽບທຽບກັບ "ໃຫຍ່ແລະມີອໍານາດ" ໃນອຸດສາຫະກໍາ, proteinase K ແມ່ນຕ່ໍາຫຼາຍທີ່ພວກເຮົາໄດ້ມອງຂ້າມຄວາມສໍາຄັນຂອງມັນມາດົນນານ.ດ້ວຍການລະບາດຂອງການລະບາດຂອງມົງກຸດ ໃໝ່, ຄວາມຕ້ອງການທາດໂປຼຕີນ K ໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະການສະ ໜອງ ພາຍໃນແລະຕ່າງປະເທດແມ່ນຢູ່ໄກຫລັງການບໍລິໂພກ, ແລະທຸກຄົນຮັບຮູ້ທັນທີທັນໃດວ່າທາດໂປຼຕີນ K ມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍ.

ການໃຊ້ໂປຣຕີນ K ແມ່ນຫຍັງ?
Proteinase K ແມ່ນທາດໂປຼຕີນຈາກ serine ທີ່ມີກິດຈະກໍາຂອງເອນໄຊ proteolytic ແລະສາມາດຮັກສາກິດຈະກໍາໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ຫລາກຫລາຍ (pH (4-12.5), buffer ເກືອສູງ, ອຸນຫະພູມສູງຂອງ 70 ° C, ແລະອື່ນໆ).ນອກຈາກນັ້ນ, ກິດຈະກໍາຂອງ proteinase K ບໍ່ໄດ້ຖືກຍັບຍັ້ງໂດຍ SDS, urea, EDTA, guanidine hydrochloride, guanidine isothiocyanate, ແລະອື່ນໆ, ແລະຈໍານວນທີ່ແນ່ນອນຂອງ detergent ຍັງສາມາດເສີມຂະຫຍາຍກິດຈະກໍາຂອງ proteinase K. ໃນການປິ່ນປົວທາງການແພດ (ການຂ້າເຊື້ອໄວຣັດແລະການຂ້າເຊື້ອຈຸລິນຊີ. ), ອາຫານ (ຄວາມອ່ອນໂຍນຂອງຊີ້ນ), ຫນັງ (ເຮັດໃຫ້ຜົມອ່ອນ), winemaking (ຄວາມກະຈ່າງແຈ້ງຂອງເຫຼົ້າ), ການກະກຽມອາຊິດ amino (feathers ເຊື່ອມໂຊມ), ການສະກັດເອົາອາຊິດ nucleic, in situ hybridization, ແລະອື່ນໆ, proteinase K ມີຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ.ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທີ່ໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນການສະກັດເອົາອາຊິດ nucleic.
Proteinase K ສາມາດ enzymolyze ທຸກປະເພດຂອງທາດໂປຼຕີນໃນຕົວຢ່າງ, ລວມທັງ histones ທີ່ຜູກມັດກັບອາຊິດ nucleic, ດັ່ງນັ້ນອາຊິດ nucleic ສາມາດອອກຈາກຕົວຢ່າງແລະປ່ອຍອອກມາໃນສານສະກັດ, ອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປຂອງການສະກັດເອົາແລະການຊໍາລະລ້າງ.ໃນການກວດພົບອາຊິດ nucleic ໄວຣັສ, ທາດໂປຼຕີນ K ແມ່ນຫນຶ່ງໃນອົງປະກອບທີ່ສໍາຄັນໃນການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງເຊື້ອໄວຣັສ.Proteinase K ສາມາດ crack ແລະ inactivate ທາດໂປຼຕີນຈາກເປືອກຫຸ້ມນອກຂອງເຊື້ອໄວຣັສ, ທີ່ປອດໄພກວ່າໃນໄລຍະການຂົນສົ່ງແລະຂັ້ນຕອນການກວດພົບ;ນອກຈາກນັ້ນ, proteinase K ຍັງສາມາດທໍາລາຍ RNase ປ້ອງກັນການເຊື່ອມໂຊມຂອງ RNA ໄວຣັສແລະອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການກວດຫາອາຊິດ nucleic.

ຊື່ສຽງໃນຄືນຂອງ proteinase K
ບໍ່ວ່າຈະຢູ່ໃນພາກສະຫນາມຂອງການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດຫຼືໃນພາກສະຫນາມຂອງ IVD, ການສະກັດເອົາອາຊິດ nucleic ແມ່ນການທົດລອງພື້ນຖານທີ່ສຸດ, ດັ່ງນັ້ນທາດໂປຼຕີນ K ສະເຫມີເປັນສິ່ງທີ່ສໍາຄັນຫຼາຍ.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນອະດີດ, proteinase K ແມ່ນມີຊື່ສຽງຫນ້ອຍກວ່າບົດບາດຂອງມັນ.ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າການພົວພັນການສະຫນອງແລະຄວາມຕ້ອງການຂອງທາດໂປຼຕີນ K ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງຫຼາຍ.ມີຄົນຈໍານວນຫນ້ອຍທີ່ຄິດວ່າການສະຫນອງທາດໂປຼຕີນ K ຈະເປັນບັນຫາ.
ດ້ວຍການລະບາດຂອງການລະບາດຂອງເຮືອນຍອດໃຫມ່, ຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບການທົດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນ.ມາ​ຮອດ​ທ້າຍ​ເດືອນ​ມິຖຸນາ​ປີ 2020, ຈີນ​ໄດ້​ສຳ​ເລັດ​ການ​ທົດ​ສອບ​ມົງກຸດ​ໃໝ່​ເກືອບ 90 ລ້ານ​ເທື່ອ​ຄົນ, ​ແລະ​ຕົວ​ເລກ​ນີ້​ຍັງ​ເປັນ​ຕາ​ຕົກ​ໃຈ​ໃນ​ທົ່ວ​ໂລກ.ໃນ​ການ​ທົດ​ລອງ​ການ​ສະ​ກັດ​ອາ​ຊິດ nucleic​, ຄວາມ​ເຂັ້ມ​ແຂງ​ຂອງ​ການ​ເຮັດ​ວຽກ​ຂອງ proteinase K ແມ່ນ​ປະ​ມານ 50-200 μg / mL​.ໂດຍທົ່ວໄປ, ມັນໃຊ້ເວລາປະມານ 100 μgຂອງທາດໂປຼຕີນ K ເພື່ອສະກັດເອົາຕົວຢ່າງຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກ.ໃນ​ການ​ນໍາ​ໃຊ້​ຕົວ​ຈິງ​, ເພື່ອ​ເພີ່ມ​ປະ​ສິດ​ທິ​ພາບ​ຂອງ​ການ​ສະ​ກັດ​ອາ​ຊິດ nucleic​, ເລື້ອຍໆ Proteinase K ຈະ​ຖືກ​ນໍາ​ໃຊ້​ໃນ​ຈໍາ​ນວນ​ທີ່​ເພີ່ມ​ຂຶ້ນ​.ການກວດພົບອາຊິດນິວຄລີອິກຂອງໂຣກ coronavirus ຊະນິດໃຫມ່ໄດ້ນໍາເອົາຄວາມຕ້ອງການທາດໂປຼຕີນຈາກ K ຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍ.ຄວາມດຸ່ນດ່ຽງການສະຫນອງແລະຄວາມຕ້ອງການຕົ້ນສະບັບຂອງທາດໂປຼຕີນ K ໄດ້ຖືກທໍາລາຍຢ່າງໄວວາ, ແລະທາດໂປຼຕີນ K ກາຍເປັນອຸປະກອນປ້ອງກັນການລະບາດທີ່ສໍາຄັນໃນຄືນ.

ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຜະລິດທາດໂປຼຕີນ K
ເຖິງແມ່ນວ່າມີການພັດທະນາການລະບາດ, ຄຸນຄ່າທີ່ສໍາຄັນຂອງທາດໂປຼຕີນ K ໄດ້ຮັບການຕີລາຄາໂດຍປະຊາຊົນ, ມັນເປັນເລື່ອງທີ່ຫນ້າອັບອາຍຍ້ອນການຕ່ໍາທີ່ສໍາຄັນຂອງທາດໂປຼຕີນ K, ມີຈໍານວນຫນ້ອຍບໍລິສັດພາຍໃນປະເທດໄດ້ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຜະລິດ proteinase K. ໃນເວລາທີ່ປະຊາຊົນ. ຕ້ອງການສ້າງຕັ້ງການຜະລິດທາດໂປຼຕີນ K ໃນລະຫວ່າງຂະບວນການຜະລິດ, ມັນໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບວ່າທາດໂປຼຕີນຈາກ K ເປັນທາດໂປຼຕີນພິເສດທີ່ສຸດ.ມັນເປັນສິ່ງທ້າທາຍທີ່ສຸດທີ່ຈະຂະຫຍາຍຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດຂອງທາດໂປຼຕີນ K ໃນໄລຍະເວລາສັ້ນໆ.

ການຜະລິດຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງ proteinase K ປະເຊີນກັບຄວາມຫຍຸ້ງຍາກດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້
1. ການສະແດງອອກຕໍ່າ
Proteinase K ສາມາດ degrade ທາດໂປຼຕີນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ບໍ່ສະເພາະແລະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເປັນພິດທີ່ຮ້າຍແຮງຕໍ່ຈຸລັງເຈົ້າພາບການສະແດງອອກ.ດັ່ງນັ້ນ, ລະດັບການສະແດງອອກຂອງທາດໂປຼຕີນ K ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນຕໍ່າຫຼາຍ.ການກວດສອບລະບົບການສະແດງອອກແລະສາຍພັນທີ່ສະແດງອອກສູງຂອງ proteinase K ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີວົງຈອນທີ່ຍາວກວ່າ.
2. ການຕົກຄ້າງຂອງເມັດສີ ແລະອາຊິດນິວຄລີອິກ
ການຫມັກຂະຫນາດໃຫຍ່ແນະນໍາຈໍານວນເມັດສີຫຼາຍແລະເປັນເຈົ້າພາບ residue ອາຊິດ nucleic.ມັນເປັນການຍາກທີ່ຈະເອົາສິ່ງປົນເປື້ອນເຫຼົ່ານີ້ອອກດ້ວຍຂະບວນການຊໍາລະລ້າງທີ່ງ່າຍດາຍ, ແລະການຊໍາລະລ້າງທີ່ສັບສົນຈະເພີ່ມຄ່າໃຊ້ຈ່າຍແລະຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການຟື້ນຕົວ.
3. ຄວາມບໍ່ສະຖຽນລະພາບ
Proteinase K ແມ່ນບໍ່ຄົງທີ່ພຽງພໍ, ມັນສາມາດ enzymolyze ຕົວຂອງມັນເອງ, ແລະມັນຍາກທີ່ຈະເກັບຮັກສາມັນໃຫ້ຄົງທີ່ຢູ່ທີ່ 37 ° C ເປັນເວລາດົນນານໂດຍບໍ່ມີສານປ້ອງກັນ.
4. ງ່າຍຕໍ່ການ precipitate
ໃນເວລາທີ່ການກະກຽມຝຸ່ນ freeze-dried ຂອງ proteinase K, ເພື່ອຮັບປະກັນວ່າເນື້ອໃນແຂງຂອງທາດໂປຼຕີນ K ໃນຝຸ່ນ freeze-dried ມີຂະຫນາດໃຫຍ່, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ເພີ່ມສານຕ້ານການ freeze-dried ໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງ, ແຕ່ໃນເວລາທີ່. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ K ບັນລຸ 20mg / mL ແລະສູງກວ່າ, ມັນງ່າຍ, ການລວບລວມປະກອບເປັນ precipitate, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍຕໍ່ການແຫ້ງແລ້ງຂອງທາດໂປຼຕິນ K ທີ່ມີເນື້ອໃນແຂງສູງ.
5. ການລົງທຶນຂະຫນາດໃຫຍ່
Proteinase K ມີກິດຈະກໍາ protease ທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະສາມາດ hydrolyze proteases ອື່ນໆໃນຫ້ອງທົດລອງ.ດັ່ງນັ້ນ, proteinase K ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີພື້ນທີ່ການຜະລິດພິເສດ, ອຸປະກອນ, ແລະບຸກຄະລາກອນສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາແລະການຜະລິດ.

XD BIOCHEM's proteinase K solution
XD BIOCHEM ມີແພລະຕະຟອມການສະແດງອອກແລະການຊໍາລະລ້າງທາດໂປຼຕີນຈາກຜູ້ໃຫຍ່, ແລະມີປະສົບການອັນອຸດົມສົມບູນໃນການສະແດງອອກແລະການເຮັດຄວາມສະອາດຂອງທາດໂປຼຕີນທີ່ປະສົມປະສານແລະການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງຂະບວນການຜະລິດ.ໂດຍຜ່ານການສ້າງຕັ້ງຢ່າງໄວວາຂອງທີມງານຄົ້ນຄ້ວາແລະການພັດທະນາ, ຂະບວນການຜະລິດຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງ proteinase K ໄດ້ຖືກເອົາຊະນະ.ຜົນຜະລິດປະຈໍາເດືອນຂອງຝຸ່ນ freeze-dried ແມ່ນຫຼາຍກ່ວາ 30 KG.ຜະລິດຕະພັນມີການປະຕິບັດທີ່ຫມັ້ນຄົງ, ກິດຈະກໍາສະເພາະຂອງ enzyme ສູງ, ແລະບໍ່ມີ cytochrome ແລະອາຊິດ nucleic ທີ່ເປັນເຈົ້າພາບ.ຍິນ​ດີ​ຕ້ອນ​ຮັບ​ການ​ຕິດ​ຕໍ່ XD BIOCHEM ໄດ້​ຮັບ​ຊຸດ​ທົດ​ລອງ (E-mail​:sales@xdbiochem.comໂທ: +86 513 81163739).
ວິທີແກ້ໄຂດ້ານວິຊາການຂອງ XD BIOCHEM ປະກອບມີ
ການນໍາໃຊ້ການປະສົມປະສານ plasmid ຫຼາຍສໍາເນົາ, ສາຍພັນທີ່ສະແດງອອກສູງທີ່ມີລະດັບການສະແດງອອກຂອງ 8g / L ຖືກເລືອກ, ເຊິ່ງເອົາຊະນະບັນຫາຂອງລະດັບການສະແດງອອກຕ່ໍາຂອງທາດໂປຼຕີນ K.
ໂດຍຜ່ານການສ້າງຕັ້ງຂະບວນການຊໍາລະລ້າງຫຼາຍຂັ້ນຕອນ, ທາດ cytochrome ເຈົ້າພາບແລະອາຊິດ nucleic residues ຂອງ proteinase K ໄດ້ຖືກໂຍກຍ້າຍສົບຜົນສໍາເລັດຕ່ໍາກວ່າຄ່າມາດຕະຖານ.
ໂດຍຜ່ານການກວດສອບທີ່ມີຄວາມລະອຽດສູງຂອງສູດປ້ອງກັນປ້ອງກັນ, ບັຟເຟີທີ່ສາມາດເກັບຮັກສາທາດໂປຼຕີນ K ໄດ້ຢ່າງຫມັ້ນຄົງຢູ່ທີ່ 37 ° C ຖືກເລືອກ.
ການກັ່ນຕອງ buffers ເອົາຊະນະບັນຫາທີ່ທາດໂປຼຕີນ K ແມ່ນງ່າຍທີ່ຈະລວບລວມແລະ precipitate ໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງ, ແລະວາງພື້ນຖານສໍາລັບການເຮັດໃຫ້ແຫ້ງແລ້ງຂອງເນື້ອໃນແຂງສູງຂອງ proteinase K.

ທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນຈາກການວິນິດໄສ K1
ທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນຈາກການວິນິດໄສ K2

XD BIOCHEM proteinase K ຕົວຢ່າງ

ທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນຈາກ K3

XD BIOCHEM proteinase K ການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງ: ຈະບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທີ່ສໍາຄັນໃນກິດຈະກໍາຫຼັງຈາກ 80 d ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

ທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນຈາກການວິນິດໄສ K4

XD BIOCHEM proteinase K ການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງ: ຈະບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທີ່ສໍາຄັນໃນກິດຈະກໍາຫຼັງຈາກ 80 d ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

ການປຽບທຽບຜົນກະທົບການສະກັດເອົາອາຊິດນິວຄລີອິກຂອງ XD BIOCHEM proteinase K ແລະຜະລິດຕະພັນທີ່ແຂ່ງຂັນ.ໃນຂະບວນການສະກັດເອົາອາຊິດນິວຄລີອິກ, XD BIOCHEM ແລະທາດໂປຼຕີນທີ່ແຂ່ງຂັນ K ຖືກນໍາໃຊ້ຕາມລໍາດັບ.ປະສິດທິພາບການສະກັດເອົາຂອງ XD BIOCHEM proteinase K ແມ່ນສູງຂຶ້ນແລະຄ່າ Ct ຂອງ gene ເປົ້າຫມາຍແມ່ນຕ່ໍາ.


ເວລາປະກາດ: 31-12-2021