ກົດ 3-ຄລໍໂຣຟີນິລໂບໂຣນິກ CAS: 63503-60-6
ກົດ 3-Chlorophenylboronic, ໃນຖານະເປັນສານປະກອບທາງເຄມີທີ່ມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍ, ພົບການນຳໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການສັງເຄາະອິນຊີ ແລະ ວິທະຍາສາດວັດສະດຸ. ມັນເປັນຕົວສ້າງທີ່ສຳຄັນສຳລັບການສ້າງຢາ, ສານເຄມີກະສິກຳ ແລະ ວັດສະດຸທີ່ກ້າວໜ້າຕ່າງໆ. ສານປະກອບນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ສາມາດສ້າງພັນທະຄາບອນ-ຄາບອນ ແລະ ຄາບອນ-ເຮເຕີໂຣອາຕອມ, ອຳນວຍຄວາມສະດວກໃນການສັງເຄາະໂຄງສ້າງໂມເລກຸນທີ່ສັບສົນທີ່ຈຳເປັນໃນເຄມີສາດທາງການແພດ, ວິທະຍາສາດວັດສະດຸ ແລະ ການຜະລິດສານເຄມີທີ່ດີ. ປະໂຫຍດຂອງກົດ 3-Chlorophenylboronic ແມ່ນໂດດເດັ່ນໂດຍສະເພາະໃນປະຕິກິລິຍາການເຊື່ອມຕໍ່ຂ້າມ Suzuki-Miyaura ແລະ ຂະບວນການເລັ່ງປະຕິກິລິຍາໂລຫະຫັນປ່ຽນອື່ນໆ, ເຊິ່ງເປັນຈຸດສຳຄັນໃນການສ້າງສານປະກອບ biaryl. ສານປະກອບ biaryl ເຫຼົ່ານີ້ເປັນຕົວແທນຂອງຮູບແບບໂຄງສ້າງພື້ນຖານທີ່ມີການນຳໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການຄົ້ນພົບຢາ, ການພັດທະນາສານເຄມີພິເສດ, ແລະ ການສ້າງວັດສະດຸທີ່ມີປະໂຫຍດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ກົດ 3-Chlorophenylboronic ມີບົດບາດສຳຄັນໃນການພັດທະນາການຫັນປ່ຽນທາງເຄມີທີ່ມີນະວັດຕະກຳ, ສະໜັບສະໜູນຄວາມກ້າວໜ້າໃນວິທີການສັງເຄາະ ແລະ ໃຫ້ເຄື່ອງມືທີ່ມີຄຸນຄ່າສຳລັບການຄົ້ນຄວ້າທາງວິຊາການ ແລະ ອຸດສາຫະກຳ. ການນຳໃຊ້ຂອງມັນຂະຫຍາຍໄປເຖິງຂົງເຂດຂອງການກະຕຸ້ນປະຕິກິລິຍາ, ບ່ອນທີ່ມັນປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການອອກແບບລະບົບການກະຕຸ້ນປະຕິກິລິຍາແບບໃໝ່ ແລະ ການສຳຫຼວດຂະບວນການທາງເຄມີທີ່ມີປະສິດທິພາບ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຂົງເຂດທີ່ຫຼາກຫຼາຍເຊັ່ນ: ການສັງເຄາະຢາ, ການຜະລິດສານເຄມີກະສິກຳ, ແລະ ວິທະຍາສາດວັດສະດຸ. ໂດຍລວມແລ້ວ, ການນໍາໃຊ້ຫຼາຍດ້ານຂອງກົດ 3-Chlorophenylboronic ເນັ້ນໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມສໍາຄັນຂອງມັນໃນຖານະເປັນອົງປະກອບສໍາຄັນໃນການສັງເຄາະສານເຄມີພິເສດ, ວັດສະດຸທີ່ກ້າວໜ້າ, ແລະ ຄວາມກ້າວໜ້າທາງວິທະຍາສາດໃນຂົງເຂດຕ່າງໆຕັ້ງແຕ່ຢາ ແລະ ສານເຄມີກະສິກຳ ຈົນເຖິງວິທະຍາສາດວັດສະດຸ ແລະ ການກະຕຸ້ນປະຕິກິລິຍາ.
| ການປະພັນ | C6H6BClO2 |
| ການທົດສອບ | 99% |
| ຮູບລັກສະນະ | ພະລັງງານສີຂາວ |
| ເລກທີ CAS | 63503-60-6 |
| ການຫຸ້ມຫໍ່ | ຂະໜາດນ້ອຍ ແລະ ຂະໜາດໃຫຍ່ |
| ອາຍຸການເກັບຮັກສາ | 2 ປີ |
| ບ່ອນເກັບຂໍ້ມູນ | ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນທີ່ເຢັນ ແລະ ແຫ້ງ |
| ການຮັບຮອງ | ໄອເອສໂອ. |








