ໜຶ່ງແລວທາງໜຶ່ງເສັ້ນທາງ: ການຮ່ວມມື, ຄວາມກົມກຽວ ແລະ ຜົນປະໂຫຍດຮ່ວມກັນ
ຜະລິດຕະພັນ

ຜະລິດຕະພັນ

ເອທິລ ໄດຟລູໂອໂຣອາເຊເຕດ CAS:454-31-9

Ethyl difluoroacetate (EDA) ເປັນສານປະກອບທາງເຄມີທີ່ໂດດເດັ່ນ ເຊິ່ງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນດີໃນດ້ານໂຄງສ້າງໂມເລກຸນທີ່ເປັນເອກະລັກ ແລະ ການນຳໃຊ້ທີ່ຫຼາກຫຼາຍໃນອຸດສາຫະກຳຕ່າງໆ. ດ້ວຍສູດເຄມີ C4H5F2O2, EDA ປະກອບດ້ວຍກຸ່ມ difluoromethyl (-CF2COOEt) ທີ່ຕິດກັບກະດູກສັນຫຼັງຂອງ ethyl ester. ສານປະກອບນີ້ຖືກສັງເຄາະຜ່ານປະຕິກິລິຍາ esterification ຂອງກົດ difluoroacetic ກັບ ethanol, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນໃຫ້ໄດ້ເປັນຂອງແຫຼວໃສ, ບໍ່ມີສີ ແລະ ມີຄຸນສົມບັດທາງເຄມີທີ່ໂດດເດັ່ນ. EDA ມີຄຸນຄ່າສຳລັບບົດບາດຂອງມັນໃນຖານະເປັນຕົວກາງທີ່ສຳຄັນໃນການສັງເຄາະອິນຊີ, ເຄມີຢາ, ແລະ ເປັນຕົວຕັ້ງຕົ້ນໃນການຜະລິດສານເຄມີພິເສດ ແລະ ວັດສະດຸທີ່ຕ້ອງການຄວາມໝັ້ນຄົງ ແລະ ການເຮັດວຽກທີ່ດີຂຶ້ນ.


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍຜະລິດຕະພັນ

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ ແລະ ຜົນກະທົບ:

Ethyl difluoroacetate (EDA) ມີລັກສະນະໂດຍໂຄງສ້າງໂມເລກຸນຂອງມັນ, ໂດຍມີກຸ່ມ difluoromethyl (-CF2COOEt) ທີ່ເຊື່ອມໂຍງກັບ ethyl ester moiety. ໂຄງສ້າງນີ້ໃຫ້ຄວາມໝັ້ນຄົງ ແລະ ປະຕິກິລິຍາທີ່ສຳຄັນຕໍ່ EDA, ເຮັດໃຫ້ມັນເໝາະສົມກັບປະຕິກິລິຍາເຄມີ ແລະ ການນຳໃຊ້ທີ່ຫຼາກຫຼາຍ. EDA ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມີຢູ່ເປັນຂອງແຫຼວໃສ, ບໍ່ມີສີ ມີຈຸດເດືອດປະມານ 100°C ແລະ ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມລະລາຍທີ່ດີໃນຕົວລະລາຍອິນຊີເຊັ່ນ: acetone ແລະ ethyl acetate. ຄວາມໝັ້ນຄົງຂອງມັນພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຕ່າງໆຊ່ວຍໃຫ້ສາມາດນຳໃຊ້ໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບທັງໃນການຄົ້ນຄວ້າໃນຫ້ອງທົດລອງ ແລະ ຂະບວນການອຸດສາຫະກຳ. ການນຳໃຊ້ ການສັງເຄາະອິນຊີ: EDA ເຮັດໜ້າທີ່ເປັນຕົວສ້າງທີ່ສຳຄັນໃນການສັງເຄາະອິນຊີ, ໂດຍສະເພາະໃນການນຳສະເໜີກຸ່ມ difluoromethyl ເຂົ້າໄປໃນໂມເລກຸນອິນຊີ. ຄວາມສາມາດນີ້ແມ່ນສິ່ງຈຳເປັນສຳລັບການພັດທະນາຢາ, ສານເຄມີກະສິກຳ, ແລະ ສານເຄມີພິເສດທີ່ມີກິດຈະກຳທາງຊີວະພາບທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ ແລະ ຄວາມໝັ້ນຄົງທາງເຄມີ. ເຄມີສາດຢາ: ໃນການນຳໃຊ້ຢາ, EDA ຖືກນຳໃຊ້ເປັນຕົວຕັ້ງຕົ້ນໃນການສັງເຄາະສ່ວນປະກອບຢາທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ (APIs) ເນື່ອງຈາກຄວາມສາມາດໃນການໃຫ້ຄຸນສົມບັດທາງຢາທີ່ຕ້ອງການ. ມັນມີບົດບາດສຳຄັນໃນເຄມີສາດທາງການແພດໂດຍການເຮັດໃຫ້ສາມາດດັດແປງໂມເລກຸນຢາເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບ ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການເຜົາຜານອາຫານ. ສານເຄມີພິເສດ: EDA ພົບການນຳໃຊ້ໃນການຜະລິດສານເຄມີພິເສດເຊັ່ນ: ສານເຄມີທີ່ເຮັດໜ້າທີ່ເປັນສານເຄມີ, ສານປະສົມພາດສະຕິກ, ແລະ ຕົວກາງທີ່ສັບສົນທີ່ໃຊ້ໃນການສັງເຄາະສານເຄມີກະສິກຳ ແລະ ສານເຄມີລະອຽດ. ຄວາມຄ່ອງແຄ້ວຂອງມັນໃນການຫັນປ່ຽນທາງເຄມີເຮັດໃຫ້ມັນມີຄຸນຄ່າໃນສູດທີ່ຕ້ອງການການຄວບຄຸມໂຄງສ້າງໂມເລກຸນ ແລະ ໜ້າທີ່ທີ່ຊັດເຈນ. ການສັງເຄາະ Ethyl difluoroacetate ຖືກສັງເຄາະຜ່ານປະຕິກິລິຍາ esterification ຂອງກົດ difluoroacetic ກັບເອທານອນ. ຂະບວນການນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການລວມຕົວຂອງກົດ difluoroacetic ກັບເອທານອນພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ຄວບຄຸມເພື່ອສ້າງ EDA. ປະຕິກິລິຍາມັກຈະຖືກກະຕຸ້ນໂດຍກົດ ຫຼື ເບສເພື່ອອຳນວຍຄວາມສະດວກໃນການສ້າງພັນທະບັດ ester. ເຕັກນິກການກັ່ນຕອງເຊັ່ນ: ການກັ່ນ ຫຼື ການສະກັດເອົາຕົວລະລາຍຖືກນຳໃຊ້ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ EDA ໃນຄວາມບໍລິສຸດສູງທີ່ເໝາະສົມກັບການນຳໃຊ້ໃນອຸດສາຫະກຳ. ເສັ້ນທາງການສັງເຄາະທີ່ງ່າຍດາຍ ແລະ ຄວາມພ້ອມຂອງວັດຖຸດິບປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນປະສິດທິພາບດ້ານຕົ້ນທຶນ ແລະ ການນຳໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການຄົ້ນຄວ້າທາງວິຊາການ ແລະ ຂະບວນການອຸດສາຫະກຳ. ໂດຍສະຫຼຸບແລ້ວ, ethyl difluoroacetate ເປັນສານປະກອບທີ່ຫຼາກຫຼາຍທີ່ມີການນຳໃຊ້ທີ່ສຳຄັນໃນການສັງເຄາະອິນຊີ, ເຄມີຢາ, ແລະ ການຜະລິດສານເຄມີພິເສດ. ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງມັນ, ລວມທັງຄວາມໝັ້ນຄົງ, ປະຕິກິລິຍາ, ແລະ ຄວາມສະດວກໃນການສັງເຄາະ, ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນຄວາມສຳຄັນຂອງມັນໃນການພັດທະນາເຕັກໂນໂລຢີໃນທົ່ວຂະແໜງອຸດສາຫະກຳ ແລະ ສາຂາວິທະຍາສາດທີ່ຫຼາກຫຼາຍ.

ຕົວຢ່າງຜະລິດຕະພັນ:

L-ອາຈິນີນ 1
L-Arginine 2

ການຫຸ້ມຫໍ່ຜະລິດຕະພັນ:

L-Arginin3

ຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ:

ການປະພັນ C4H6F2O2
ການທົດສອບ 99%
ຮູບລັກສະນະ ຜົງຂາວ
ເລກທີ CAS 454-31-9
ການຫຸ້ມຫໍ່ ຂະໜາດນ້ອຍ ແລະ ຂະໜາດໃຫຍ່
ອາຍຸການເກັບຮັກສາ 2 ປີ
ບ່ອນເກັບຂໍ້ມູນ ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນທີ່ເຢັນ ແລະ ແຫ້ງ
ການຮັບຮອງ ໄອເອສໂອ.

 


  • ກ່ອນໜ້ານີ້:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານຢູ່ນີ້ ແລະ ສົ່ງມາໃຫ້ພວກເຮົາ