-
4-ຄລໍໂຣສໄຕຣີນ CAS:1073-67-2
4-Chlorostyrene ເປັນສານປະກອບອິນຊີທີ່ມີສູດເຄມີ C8H7Cl. ມັນມີລັກສະນະກະດູກສັນຫຼັງຂອງສະໄຕຣີນ—ມີລັກສະນະໂດຍກຸ່ມໄວນິລທີ່ຕິດກັບວົງແຫວນຟີນິລ—ໂດຍມີອະຕອມຄລໍຣີນຕັ້ງຢູ່ທີ່ຕຳແໜ່ງ para (4) ທຽບກັບກຸ່ມໄວນິລ. ຕຳແໜ່ງສະເພາະຂອງອະຕອມຄລໍຣີນນີ້ມີອິດທິພົນຕໍ່ປະຕິກິລິຍາ ແລະ ຄຸນສົມບັດຂອງສານປະກອບ, ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນຕົວກາງທີ່ສຳຄັນໃນການສັງເຄາະທາງເຄມີຕ່າງໆ. 4-Chlorostyrene ສາມາດສັງເຄາະໄດ້ຜ່ານການໃຫ້ຄລໍຣີນຂອງສະໄຕຣີນ ຫຼື ຜ່ານປະຕິກິລິຍາທົດແທນອາໂຣມາຕິກດ້ວຍໄຟຟ້າ. ໂຄງສ້າງທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງມັນຊ່ວຍໃຫ້ມັນສາມາດເຂົ້າຮ່ວມໃນປະຕິກິລິຍາເຄມີຕ່າງໆ, ໂດຍສະເພາະໃນຂະບວນການໂພລີເມີໄຣເຊຊັນ.
-
ອາລິວໄຊຢາໂນອາເຊເຕດ CAS:13361-32-5
ອາລິວ ໄຊຢາໂນອາເຊເຕດ ເປັນສານປະກອບອິນຊີທີ່ມີສູດໂມເລກຸນ C7H9NO2. ມັນມີກຸ່ມອາລິວ ແລະ ສ່ວນໜຶ່ງຂອງໄຊຢາໂນອາເຊເຕດ, ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນຕົວປະກອບທີ່ຫຼາກຫຼາຍໃນການສັງເຄາະອິນຊີ. ສານປະກອບນີ້ມັກຈະຖືກສັງເຄາະຜ່ານປະຕິກິລິຍາຂອງອາລິວ ໂບຣໄມດ໌ ກັບ ໂຊດຽມ ໄຊຢາໄນດ໌ ຕາມດ້ວຍ ເອສເຕີຣິຟິເຄຊັນ ກັບ ກົດອະຊິຕິກ. ເນື່ອງຈາກໂຄງສ້າງທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງມັນ, ອາລິວ ໄຊຢາໂນອາເຊເຕດ ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງປະຕິກິລິຍາທີ່ສາມາດນຳໃຊ້ໃນການຫັນປ່ຽນທາງເຄມີຕ່າງໆ, ລວມທັງການເພີ່ມນິວຄລີໂອຟິລິກ ແລະ ປະຕິກິລິຍາ cycloaddition. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນຈຶ່ງພົບເຫັນການນຳໃຊ້ໃນຢາ, ສານເຄມີກະສິກຳ, ແລະ ວິທະຍາສາດວັດສະດຸ.
-
9,10-ໄດໄຮໂດຣ-9-ອັອກຊາ-10-ຟອສຟາເຟແນນທຣີນ 10-ອັອກໄຊດ໌ CAS:35948-25-5
9,10-Dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene 10-oxide ເປັນສານປະກອບ heterocyclic ທີ່ປະກອບດ້ວຍອະຕອມຟອສຟໍຣັດພາຍໃນໂຄງສ້າງອາໂຣມາຕິກຂອງມັນ. ມັນມີການຈັດລຽງທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງອະຕອມຄາບອນ, ອົກຊີເຈນ, ແລະຟອສຟໍຣັດ, ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນສະມາຊິກທີ່ສຳຄັນຂອງຄອບຄົວ phosphaphenanthrene. ສານປະກອບນີ້ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກສຳລັບຄຸນສົມບັດທີ່ໂດດເດັ່ນຂອງມັນ, ລວມທັງຄວາມໝັ້ນຄົງທາງຄວາມຮ້ອນ ແລະ ປະຕິກິລິຍາທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນໃນການສັງເຄາະອິນຊີ. ເນື່ອງຈາກລັກສະນະໂຄງສ້າງຂອງມັນ, ມັນໄດ້ຮັບຄວາມສົນໃຈໃນຂົງເຂດຕ່າງໆ, ໂດຍສະເພາະໃນເຄມີໂພລີເມີ ແລະ ວິທະຍາສາດວັດສະດຸ, ບ່ອນທີ່ມັນສາມາດເປັນຕົວປະກອບສຳລັບວັດສະດຸທີ່ກ້າວໜ້າ.
-
ອາຊິດ ADIPIC DIVINYL ESTER CAS: 4074-90-2
ກົດອາດີປິກ ໄດວີນິລ ເອສເຕີ ເປັນສານປະກອບອິນຊີທີ່ມີສູດເຄມີ C12H18O4. ມັນປະກອບດ້ວຍສອງກຸ່ມໄວນິລທີ່ຕິດກັບກົດອາດີປິກ, ເຊິ່ງເປັນກົດໄດຄາບອກຊີລິກທີ່ນິຍົມໃຊ້ໃນການຜະລິດໄນລອນ ແລະ ໂພລີເມີອື່ນໆ. ສານປະກອບນີ້ມັກຈະຖືກສັງເຄາະຜ່ານການເອສເຕີຣິຟິເຄຊັນຂອງກົດອາດີປິກດ້ວຍເຫຼົ້າໄວນິລ ຫຼື ອະນຸພັນຂອງມັນ. ການມີກຸ່ມໄວນິລຫຼາຍກຸ່ມຊ່ວຍໃຫ້ມັນສາມາດເຂົ້າຮ່ວມໃນປະຕິກິລິຍາໂພລີເມີໄຣເຊຊັນ, ເຮັດໃຫ້ມັນມີຄຸນຄ່າເປັນໂມໂນເມີໃນການນຳໃຊ້ຕ່າງໆ. ໂຄງສ້າງທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງມັນໃຫ້ຄວາມຄ່ອງແຄ້ວໃນການສ້າງໂຄໂພລີເມີ ແລະ ວັດສະດຸພິເສດ.
-
2-ຄລໍໂຣສໄຕຣີນ CAS:2039-87-4
2-Chlorostyrene ເປັນສານປະກອບອິນຊີທີ່ມີສູດເຄມີ C8H7Cl. ມັນປະກອບດ້ວຍກະດູກສັນຫຼັງຂອງສະໄຕຣີນ—ມີລັກສະນະໂດຍກຸ່ມໄວນິລທີ່ຕິດກັບວົງແຫວນຟີນິລ—ທີ່ມີອະຕອມຄລໍຣີນຕັ້ງຢູ່ທີ່ຕຳແໜ່ງອໍໂທທຽບກັບກຸ່ມໄວນິລ. ໂຄງສ້າງນີ້ໃຫ້ປະຕິກິລິຍາ ແລະ ຄຸນສົມບັດທີ່ເປັນເອກະລັກ, ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນຕົວກາງທີ່ສຳຄັນໃນການສັງເຄາະທາງເຄມີຕ່າງໆ. 2-Chlorostyrene ສາມາດໄດ້ຮັບຜ່ານການປະສົມຄລໍຣີນຂອງສະໄຕຣີນ ຫຼື ສັງເຄາະໂດຍກົງຜ່ານການທົດແທນອາໂຣມາຕິກດ້ວຍໄຟຟ້າ. ຄວາມສາມາດຂອງມັນໃນການຜ່ານປະຕິກິລິຍາທາງເຄມີທີ່ຫຼາກຫຼາຍເຮັດໃຫ້ມັນມີຄຸນຄ່າສຳລັບການນຳໃຊ້ໃນເຄມີໂພລີເມີ ແລະ ສານເຄມີພິເສດ.
-
3,4-ອີພອກຊີໄຊໂຄເຮັກຊິວເມທິລເມທາຄຣິເລດ CAS:82428-30-6
3,4-ອີພອກຊີໄຊໂຄເຮັກຊິວເມທິລເມທາຄຣິເລດ (ECHMMA) ເປັນໂມໂນເມີພິເສດທີ່ມີລັກສະນະໂດຍການມີທັງກຸ່ມອີພອກຊີ ແລະ ກຸ່ມໜ້າທີ່ຂອງເມທາຄຣິເລດ. ສານປະກອບນີ້ລວມເອົາປະຕິກິລິຍາຂອງອີພອກຊີເຂົ້າກັບຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງເມທາຄຣິເລດ, ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນຕົວສ້າງທີ່ສຳຄັນໃນເຄມີໂພລີເມີ. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປເພື່ອເສີມຂະຫຍາຍຄຸນສົມບັດທາງກົນຈັກ ແລະ ຄວາມໝັ້ນຄົງທາງຄວາມຮ້ອນຂອງຢາງທີ່ປຸງແຕ່ງແລ້ວ. ECHMMA ສາມາດຜ່ານຂະບວນການໂພລີເມີໄຣເຊຊັນຕ່າງໆ, ລວມທັງການໂພລີເມີໄຣເຊຊັນອະນຸມູນອິດສະຫຼະ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ມັນສາມາດລວມເຂົ້າກັບສູດປະສົມທີ່ຫຼາກຫຼາຍເພື່ອປັບປຸງການຍຶດຕິດ ແລະ ຄວາມທົນທານ.
-
2-Piperidinethanol CAS:1484-84-0
2-Piperidinethanol ເປັນສານປະກອບອິນຊີທີ່ມີສູດເຄມີ C8H17NO. ມັນມີວົງແຫວນ piperidine—ວົງແຫວນຫົກສະມາຊິກທີ່ປະກອບດ້ວຍອະຕອມຄາບອນຫ້າອະຕອມ ແລະ ອະຕອມໄນໂຕຣເຈນໜຶ່ງອະຕອມ—ຕິດກັບສ່ວນເອທານອນ. ໂຄງສ້າງນີ້ໃຫ້ຄຸນສົມບັດທີ່ເປັນເອກະລັກ, ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນສານປະກອບທີ່ມີຄຸນຄ່າໃນການສັງເຄາະທາງເຄມີຕ່າງໆ. 2-Piperidinethanol ສາມາດສັງເຄາະໄດ້ຜ່ານການ alkylation ຂອງ piperidine ກັບ ethylene oxide ຫຼື ຜ່ານເສັ້ນທາງສັງເຄາະອື່ນໆ. ກຸ່ມໜ້າທີ່ຂອງມັນຊ່ວຍໃຫ້ມັນສາມາດມີສ່ວນຮ່ວມໃນປະຕິກິລິຍາເຄມີຫຼາຍຢ່າງ, ໂດຍສະເພາະໃນການສັງເຄາະຢາກາງ ແລະ ສານເຄມີພິເສດ.
-
2,2,3,3-ເຕຕຣາຟລູໂອໂຣໂພຣພິວເມທາຄຣິເລດ CAS:45102-52-1
2,2,3,3-ເຕຕຣາຟລູໂອໂຣໂພຣພິວເມທາຄຣິເລດ ເປັນສານປະກອບອິນຊີທີ່ມີຟລູອໍຣິນ ທີ່ມີສູດໂມເລກຸນ C7H8F4O2. ມັນມີກຸ່ມໜ້າທີ່ຂອງເມທາຄຣິເລດ ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ເກີດການໂພລີເມີໄຣເຊຊັນ ແລະ ກຸ່ມເຕຕຣາຟລູໂອໂຣໂພຣພິວ ທີ່ມີຄຸນສົມບັດພິເສດ ເຊັ່ນ: ພະລັງງານພື້ນຜິວຕ່ຳ ແລະ ຄວາມຕ້ານທານທາງເຄມີ. ສານປະກອບນີ້ສາມາດສັງເຄາະໄດ້ໂດຍຜ່ານປະຕິກິລິຍາຂອງເຕຕຣາຟລູໂອໂຣໂພຣພານອລ ກັບກົດເມທາຄຣິລິກ. ເນື່ອງຈາກໂຄງສ້າງທາງເຄມີທີ່ໂດດເດັ່ນຂອງມັນ, 2,2,3,3-ເຕຕຣາຟລູໂອໂຣໂພຣພິວເມທາຄຣິເລດ ມີຄຸນລັກສະນະທີ່ມີຄຸນຄ່າສຳລັບການນຳໃຊ້ຕ່າງໆໃນການເຄືອບ, ກາວ ແລະ ວັດສະດຸທີ່ທັນສະໄໝ.
-
1-ຄລໍໂຣ-3-ເມທິລ-2-ບິວທີນ CAS:503-60-6
1-Chloro-3-methyl-2-butene ເປັນສານປະກອບອິນຊີທີ່ຈັດປະເພດເປັນ chloroalkene. ມັນມີອະຕອມ chlorine ແລະພັນທະຄູ່ພາຍໃນໂຄງສ້າງຂອງມັນ, ເຮັດໃຫ້ມັນມີລັກສະນະປະຕິກິລິຍາທີ່ເປັນເອກະລັກ. ສານປະກອບນີ້ມັກຈະຖືກສັງເຄາະຜ່ານການ chlorine ຂອງ 3-methyl-2-butene. ສູດເຄມີຂອງມັນແມ່ນ C5H9Cl, ແລະມັນມີບົດບາດສຳຄັນໃນການສັງເຄາະອິນຊີ. ການມີທັງ halogen ແລະ alkene ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນຕົວກາງທີ່ມີຄຸນຄ່າສຳລັບການຫັນປ່ຽນທາງເຄມີຕ່າງໆ, ລວມທັງປະຕິກິລິຍາການທົດແທນ ແລະ ການເພີ່ມ.
-
2,2,2-ໄຕຣຟລູໂອໂຣເອທິວ P-ໂທລູນຊັນໂຟເນດ CAS:433-06-7
2,2,2-Trifluoroethyl p-toluenesulfonate ເປັນສານປະກອບ organofluorine ທີ່ມີສູດເຄມີ C10H10F3O3S. ມັນມີກຸ່ມ trifluoroethyl ທີ່ຕິດກັບສ່ວນ p-toluenesulfonate. ສານປະກອບນີ້ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກສໍາລັບປະຕິກິລິຍາຂອງມັນ ແລະ ເປັນຕົວເຮັດປະຕິກິລິຍາທີ່ເປັນປະໂຫຍດໃນການສັງເຄາະອິນຊີ. ການມີກຸ່ມ trifluoroethyl ໃຫ້ຄຸນສົມບັດທາງອີເລັກໂທຣນິກທີ່ເປັນເອກະລັກ, ເຮັດໃຫ້ມັນມີຄຸນຄ່າໂດຍສະເພາະໃນປະຕິກິລິຍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ nucleophiles. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວສັງເຄາະຈາກກົດ p-toluenesulfonic ແລະຕົວແທນ trifluoroethylating, ສານປະກອບນີ້ມີການນໍາໃຊ້ໃນຂົງເຂດຕ່າງໆ, ໂດຍສະເພາະໃນອຸດສາຫະກໍາຢາ ແລະ ສານເຄມີກະສິກໍາ.
-
2-(2-ໄຮດຣອກຊີອີທິລ) ໄພຣິດີນ CAS:103-74-2
2-(2-Hydroxyethyl)pyridine ເປັນສານປະກອບອິນຊີທີ່ມີສູດເຄມີ C8H11NO. ມັນປະກອບດ້ວຍວົງແຫວນ pyridine—ມີລັກສະນະໂດຍໂຄງສ້າງອາໂຣມາຕິກທີ່ມີທາດໄນໂຕຣເຈນຫົກສ່ວນ—ຕິດກັບກຸ່ມ 2-hydroxyethyl. ການປະສົມປະສານທີ່ເປັນເອກະລັກນີ້ໃຫ້ຄຸນສົມບັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນປະໂຫຍດໃນການນໍາໃຊ້ຕ່າງໆ, ໂດຍສະເພາະໃນການສັງເຄາະອິນຊີ ແລະ ການພັດທະນາຢາ. ສານປະກອບສາມາດສັງເຄາະໄດ້ຜ່ານວິທີການຕ່າງໆເຊັ່ນ: alkylation ຫຼື hydroxyalkylation ຂອງອະນຸພັນ pyridine. ກຸ່ມໜ້າທີ່ຂອງມັນເສີມຂະຫຍາຍປະຕິກິລິຍາຂອງມັນ, ເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດເຂົ້າຮ່ວມໃນປະຕິກິລິຍາເຄມີທີ່ຫຼາກຫຼາຍ.
-
ຮິໂນກິໂຕລ CAS:499-44-5
Hinokitiol, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ β-thujaplicin, ເປັນສານປະກອບທຳມະຊາດທີ່ໄດ້ມາຈາກໄມ້ຂອງຕົ້ນໄມ້ຊະນິດຕ່າງໆ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຕົ້ນໄມ້ໃນຄອບຄົວ Cupressaceae. ສູດເຄມີຂອງມັນແມ່ນ C10H14O2, ແລະມັນມີໂຄງສ້າງວົງກົມທີ່ເປັນເອກະລັກທີ່ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນຄຸນສົມບັດທີ່ຫຼາກຫຼາຍຂອງມັນ. Hinokitiol ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບສຳລັບກິດຈະກຳຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີ, ຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ, ແລະ ຕ້ານການອັກເສບ, ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນສານປະກອບທີ່ສຳຄັນທັງໃນຢາພື້ນເມືອງ ແລະ ການນຳໃຊ້ທີ່ທັນສະໄໝ. ສານປະກອບນີ້ສາມາດສະກັດຈາກເນື້ອໄມ້ຂອງຕົ້ນໄມ້ເຊັ່ນ: ຕົ້ນໄຊເປຣສຍີ່ປຸ່ນ (hinoki) ແລະ ໄດ້ຖືກນຳໃຊ້ໃນປະຫວັດສາດໃນວັດທະນະທຳອາຊີຕາເວັນອອກເພື່ອຜົນປະໂຫຍດດ້ານການປິ່ນປົວຂອງມັນ.
