ອີມິພີເນມ ໂມໂນໄຮເດຣດ CAS:74431-23-5
ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ ຢາ Imipenem monohydrate ຈະຖືກໃຫ້ທາງເສັ້ນເລືອດໃນໂຮງໝໍພາຍໃຕ້ການຊີ້ນຳຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບເນື່ອງຈາກຄວາມເຂັ້ມແຂງ ແລະ ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນ. ປະລິມານຢາ ແລະ ຄວາມຖີ່ຂອງການໃຫ້ຢາແມ່ນຖືກກຳນົດໂດຍອີງໃສ່ປັດໃຈຕ່າງໆເຊັ່ນ: ປະເພດ ແລະ ຄວາມຮຸນແຮງຂອງການຕິດເຊື້ອ, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ເປັນສາເຫດ, ແລະ ລັກສະນະສ່ວນຕົວຂອງຄົນເຈັບເຊັ່ນ: ນ້ຳໜັກ, ອາຍຸ, ແລະ ການເຮັດວຽກຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ. ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາ imipenem monohydrate, ແພດຕ້ອງປະເມີນປະຫວັດທາງການແພດ, ອາການແພ້, ແລະ ການຕອບສະໜອງຕໍ່ຢາຕ້ານເຊື້ອກ່ອນໜ້ານີ້ຂອງຄົນເຈັບ. ການປະຕິບັດຕາມຕາຕະລາງການໃຫ້ຢາທີ່ກຳນົດໄວ້ ແລະ ການສຳເລັດການປິ່ນປົວຢ່າງຄົບຖ້ວນແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍເພື່ອຮັບປະກັນການກຳຈັດການຕິດເຊື້ອຢ່າງມີປະສິດທິພາບ ແລະ ປ້ອງກັນການພັດທະນາການຕ້ານທານຢາຕ້ານເຊື້ອ. ຕະຫຼອດການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ imipenem monohydrate, ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຢ່າງໃກ້ຊິດສຳລັບອາການແພ້, ບັນຫາກ່ຽວກັບລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ຫຼື ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນອື່ນໆ. ຖ້າມີຜົນກະທົບທີ່ຮ້າຍແຮງເກີດຂຶ້ນ ຫຼື ຖ້າບໍ່ມີການປັບປຸງໃນສະພາບຂອງຄົນເຈັບ, ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບອາດຈະຕ້ອງປັບການປິ່ນປົວ ຫຼື ພິຈາລະນາການປິ່ນປົວທາງເລືອກອື່ນ. ການເກັບຮັກສາຢາ imipenem monohydrate ຢ່າງຖືກຕ້ອງຕາມຄຳແນະນຳຂອງຜູ້ຜະລິດແມ່ນມີຄວາມຈຳເປັນເພື່ອຮັກສາຄວາມໝັ້ນຄົງ ແລະ ປະສິດທິພາບຂອງມັນ. ການກຳຈັດຢາທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ຢ່າງປອດໄພ ແລະ ການປະຕິບັດຕາມມາດຕະການຄວບຄຸມການຕິດເຊື້ອແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍເພື່ອປ້ອງກັນການດື້ຢາຕ້ານເຊື້ອ ແລະ ຮັບປະກັນການຈັດການຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ມີປະສິດທິພາບນີ້ຢ່າງປອດໄພ.
| ການປະພັນ | C12H19N3O5S |
| ການທົດສອບ | 99% |
| ຮູບລັກສະນະ | ຜົງຂາວ |
| ເລກທີ CAS | 74431-23-5 |
| ການຫຸ້ມຫໍ່ | ຂະໜາດນ້ອຍ ແລະ ຂະໜາດໃຫຍ່ |
| ອາຍຸການເກັບຮັກສາ | 2 ປີ |
| ບ່ອນເກັບຂໍ້ມູນ | ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນທີ່ເຢັນ ແລະ ແຫ້ງ |
| ການຮັບຮອງ | ໄອເອສໂອ. |








